1) Forside
1.1) Oplysninger om producenten
De regioner og kommuner i Danmark, der har indgået en aftale om at anskaffe den telemedicinske løsning Telma, underskriver hver især en overensstemmelseserklæring som producent. De deltagende regioner og kommuner betragtes alle som producenter i henhold til artikel 5(5) i MDR 2017/745.
En liste over de sundhedsinstitutioner, der er udpeget som producenter under denne aftale, kan findes på følgende hjemmeside: https://rn.dk/Sundhed/Sundheds-IT/Nationale-IT-loesninger/Telma
1.2) Symbolbeskrivelse
1.3) Introduktion
Kære bruger,
Velkommen til Telma, og tak fordi du bruger vores løsning. Telma, som står for Telemedicinsk Monitorerings Applikation, er en national telemedicinløsning, der giver dig mulighed for at du kan indsende informationer om din egen tilstand, f.eks. målinger og spørgeskemabesvarelser, til en sundhedsfaglig. Dette kan du gøre hjemmefra. Den sundhedsfaglige kan på afstand følge med i din sygdom og følge op på den information du indsender. I øjeblikket er Telma tilgængelig for borgere diagnosticeret med KOL og/eller borgere diagnosticeret med hjertesvigt.
Det medicinske udstyr Telma består af tre komponenter: (1) en mobilbaseret applikation til borgere, kaldet Telma Borgerløsning (2) en webbaseret applikation til sundhedspersonale, kaldet Telma Medarbejderløsning, og (3) en mobilbaseret notifikationsapplikation til sundhedspersonale, kaldet Telma Notifikation. Telma kan anvendes sammen med forskellige måleudstyr, afhængigt af den enkelte borgers situation.
I denne vejledning finder du forklaringer og information om Telma Borgerløsningen. Du vil finde en beskrivelse af Telma Borgerløsningen, vejledning i brugen af denne telemedicinløsning og svar på ofte stillede spørgsmål.
Produktets navn er Telma, og det er fremstillet af danske regioner og kommuner og forvaltes i Region Nordjylland. Telma betragtes som et internt medicinsk udstyr, hvilket betyder, at det er fremstillet inden for sundhedsorganisationen. Det opfylder alle betingelserne i artikel 5(5) i forordningen om medicinsk udstyr (MDR) og bruges inden for sundhedsorganisationen.
Læs venligst brugsvejledningen omhyggeligt.